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X-chromosomale Hypophosphatämie - Phosphatdiabetes - XLH

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Produktnummer: 16A45773418
Autor: Haffner, Dieter Schnabel, Dirk Seefried, Lothar
Themengebiete: Erbkrankheit Hereditär Kinderarzt Kinderheilkunde Pädiatrie
Veröffentlichungsdatum: 16.11.2022
EAN: 9783837424423
Sprache: Deutsch
Seitenzahl: 160
Produktart: Gebunden
Verlag: Uni-Med Verlag AG
Produktinformationen "X-chromosomale Hypophosphatämie - Phosphatdiabetes - XLH"
Der Phosphatdiabetes, auch "X-chromosomale Hypophosphatämie" genannt, ist eine seltene angeborene Multiorganerkrankung, vorwiegend des Skelettsystems und der Zähne. Die Pathophysiologie der XLH ist komplex und führt zu einem breiten Spektrum an unterschiedlichen Organmanifestationen und Symptomen, sodass Ärzte verschiedenster Spezialisierungen, aber auch Therapeuten und psychosoziale Professionen an der multiprofessionellen Betreuung dieser Patientengruppe beteiligt sind. Die vorliegende Monographie stellt die Historie, Pathogenese, Diagnostik und die therapeutischen Möglichkeiten der XLH ausführlich dar und bietet den zahlreichen an der Versorgung beteiligten Fachdisziplinen einen umfassenden Überblick über das Krankheitsbild. Damit leistet sie einen wichtigen Beitrag für die Erkennung dieser seltenen Erkrankung und bietet zahlreiche Informationen für multiprofessionelle Betreuungs-Teams bezüglich bestmöglicher Unterstützung der betroffenen Patienten und deren Angehörigen.
Bücherregal gefüllt mit juristischen Werken

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