QM in der Apotheke
Behrens, Ilsabe, Frohn, Lars Peter
Produktnummer:
18c470504151634c51b99c5d908f65fe2a
Autor: | Behrens, Ilsabe Frohn, Lars Peter |
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Themengebiete: | Apotheke als Unternehmen Apothekenbetriebsordnung Behrens DIN ISO 9001:2015 Pharmazeutische Praxis QM QM-Dokumentation QM-Handbuch QM in der Apotheke Qualitätsmanagement |
Veröffentlichungsdatum: | 06.11.2023 |
EAN: | 9783769282290 |
Auflage: | 9 |
Sprache: | Deutsch |
Seitenzahl: | 880 |
Produktart: | metaCatalog.groups.productform.options.blaetter |
Verlag: | Deutscher Apotheker Verlag |
Untertitel: | Zertifizierbares Qualitätsmanagement nach ApBetrO und DIN EN ISO mit QM-Dokumentation |
Produktinformationen "QM in der Apotheke"
Der Preis umfasst den Preis des Grundwerkes auf aktuellem Stand zum Kaufzeitpunkt. Künftige Aktualisierungslieferungen sind kostenpflichtig und der Preis richtet sich nach Umfang und Aufwand der Aktualisierungslieferung. Das Abonnement bzw. der Aktualisierungsservice kann vom Kunden jederzeit ohne Einhaltung einer Frist gekündigt werden. QMS – einfach und schnell Jede Apotheke ist gemäß Apothekenbetriebsordnung verpflichtet zur Qualitätssicherung ein Qualitätsmanagementsystem zu etablieren. Das QMS muss kontinuierlich angepasst werden an die Änderungen im Apothekenbetrieb. Mit diesem Komplettpaket haben Sie alle notwendigen Informationen und Vorlagen, um in nur fünf Schritten Ihre eigene, individuelle QM-Dokumentation zu erstellen. Diese ist bei Bedarf nach DIN EN ISO 9001 zertifizierbar. Die betrieblichen Abläufe können sowohl für die pharmazeutischen Tätigkeiten wie Beratung, Herstellung und Prüfung festgelegt und dokumentiert werden, als auch für die Warenwirtschaftsprozesse und andere organisatorische Maßnahmen. Die Muster-QM-Dokumentation entspricht den Anforderungen der Bundesapothekerkammer sowie der Apothekenbetriebsordnung. Die Konformität mit der DIN EN ISO 9001:2015 wurde von der DEKRA Certification GmbH bestätigt. Im Downloadbereich finden Sie alle Dateien der Muster-Dokumentation mit den vorformulierten Prozessen zur direkten Übernahme und Anpassung, sowie Checklisten und Formularvorlagen für den sofortigen Einsatz. Voraussetzung für die Bearbeitung der Dateien ist eine aktuelle Version von MS-Word. Neu in der 12. Aktualisierungslieferung: Neben zahlreichen Anpassungen rechtlicher und inhaltlicher Natur wie z. B. Wegfall der Höchstmengenverordnung bei BtM oder Ergänzung des Prozesses zur Belieferung eines E-Rezepts finden Sie erweiterte und neue Prozesse. Der nach dem PTA-Reformgesetz neue Status der „PTA unter Verantwortung" wird im Prozess rund um die PTA-Ausbildung berücksichtigt. Die neuen, honorierbaren pharmazeutischen Dienstleistungen bekamen ihren eigenen, umfassenden Prozess. Weiterentwicklung des QMS bedeutet Weiterentwicklung der eigenen Kompetenzen und in der Konsequenz eine optimierte Versorgung Ihrer Patienten und Kunden!

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