Organische Retrosynthese

Was müssen Sie wissen, bevor Sie beginnen?.- Wie man das Programm benutzt.- Warum sich mit Retrosynthesen herumquälen?.- A. Einführung in die Retrosynthese.- Lernschritte 1 - 9.- B. Retrosynthesen für Moleküle mit nur einer funktionellen Gruppe.- Lernschritte 10 - 83.- 1. Retrosynthesen einfacher Alkohole.- Lernschritte 10 - 22.- 2. Verbindungen, die sich von Alkoholen ableiten lassen.- Lernschritte 23 - 27.- 3. Anwendungsaufgaben 1 - 3.- Lernschritte 28 - 35.- 4. Retrosynthesen einfacher Olefine, Lernschritte 36 - 43.- 5. Retrosynthesen von Arylketonen, Lernschritte 44 - 48.- 6. Gesteuerte Synthesen, Lernschritte 49 - 60.- 7. Retrosynthesen einfacher Ketone und Säuren.- Lernschritte 61 - 72.- 8. Zusammenfassung und Wiederholung, Lernschritte 73 - 77.- 9. Anwendungsaufgaben 4 - 6.- Lernschritte 78 - 83.- C. Retrosynthesen unter Beteiligung zweier funktioneller Gruppen.- Lernschritte 84 - 130.- 1. 1,3-Dioxygenierte Verbindungen.- Lernschritte 84 - 111.- (a) ?-Hydroxycarbonylverbindungen.- Lernschritte 84 - 87.- (b) ?,?-ungesättigte Carbonylverbindungen.- Lernschritte 88 - 93.- (c) 1,3-Dicarbonylverbindungen.- Lernschritte 94 - 107.- (d) Anwendungsaufgaben 7 - 8.- Lernschritte 108 - 111.- 2. 1,5-Dicarbonylverbindungen.- Lernschritte 112 - 124.- (a) Die Mannich-Reaktion in der Retrosynthesen.- Lernschritte 122 - 124.- 3. Anwendungsbeispiele 9 - 11.- Lernschritte 125 - 130.- D. "Unlogische" Retrosyntheseschritte.- Lernschritte 131 - 209.- 1. 1,2-Dioxygenierte Kohlenstoffgerüste.- Lernschritte 131 - 170.- (a) ?-Hydroxycarbonylverbindungen.- Lernschritte 131 - 149.- (b) 1,2-Diole.- Lernschritte 150 - 157.- (c) "Unlogische" Elektrophile.- Lernschritte 158 - 166.- (d) Anwendungsbeispiele 12 - 13.-Lernschritte 167 - 170.- 2. 1,4-Dioxygenierte Kohlenstoffgerüste.- Lernschritte 171 - 193.- (a) 1,4-Dicarbonylierte Verbindungen.- Lernschritte 171 - 178.- (b) ?-Hydroxycarbonyl-Verbindungen.- Lernschritte 179 - 186.- (c) Andere "unlogische" Synthone.- Lernschritte 187 - 189.- (d) Anwendungsaufgaben 14 - 15.- Lernschritte 190 - 193.- 3. 1,6-Dicarbonylverbindungen.- Lernschritte 194 - 202.- 4. Anwendungsaufgaben 16 - 18: Synthese von Lactonen.- Lernschritte 203 - 209.- E. Allgemeine Anwendungsaufgaben.- Anwendungsaufgaben 19 - 23.- Lernschritte 210 - 219.- F. Pericyclische Reaktionen.- Lernschritte 220 - 233.- Anwendungsaufgabe 24.- Lernschritte 232 - 233.- G. Heteroatome und heterocyclische Verbindungen.- Lernschritte 234 - 272.- 1. Heteroatome, Ether und Amine.- Lernschritte 234 - 247.- 2. Heterocyclen.- Lernschritte 248 - 264.- 3. Aminosäuren.- Lernschritte 265 - 266.- 4. Anwendungsaufgaben 25 - 27.- Lernschritte 267 - 272.- H. Spezielle Methoden für kleine Ringe: 3- und 4-gliedrige Ringe.- Lernschritte 273 - 300.- 1. Dreigliedrige Ringe, Lernschritte 273 - 288.- 2. Vierringe.- Lernschritte 289 - 294.- 3. Anwendungsaufgaben 28 - 30.- Lernschritte 295 - 300.- I. Komplexere Anwendungsaufgaben.- Anwendungsaufgaben 31 - 34.- Lernschritte 301 - 308.- J. Strategien.- Lernschritte 309 - 390.- 1. Konvergente Synthesen.- Lernschritte 309 - 318.- 2. Strategische Planung der Retrosynthese.- Lernschritte 319 - 333.- (a) Bindungen von Kohlenstoffatomen zu Heteroatomen.- Lernschritte 319 - 328.- (b) Polycyclische Verbindungen - Die Methode des "gemeinsamen" Atoms.- Lernschritte 329 - 333.- 3. Umfassende Betrachtung der möglichen Bindungsspaltungen.- Lernschritte 334 - 348.- 4. "FGIs" vor derersten Bindungsspaltung - Die Kosten einer Synthese.- Lernschritte 349 - 354.- 5. Besonderheiten, die die Strategie beherrschen.- Lernschritte 355 - 370.- 6. Addition funktioneller Gruppen.- Lernschritte 371 - 383.- (a) Strategien für gesättigt Kohlenwasserstoffe.- Lernschritte 371 - 380.- (b) Addition funktioneller Gruppen an Intermediate.- Lernschritte 381 - 383.- 7. Moleküle, deren funktionell