Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten
Unter Mitwirkung zahlreicher Autoren
Produktnummer:
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| Autor: | Unter Mitwirkung zahlreicher Autoren |
|---|---|
| Themengebiete: | Regularien Zulassung klinische Prüfungen |
| Veröffentlichungsdatum: | 28.03.2024 |
| EAN: | 9783871934858 |
| Auflage: | 5 |
| Sprache: | Deutsch |
| Seitenzahl: | 784 |
| Produktart: | Gebunden |
| Herausgeber: | Gleiter, CH Hinze, C (†) Sickmüller, B |
| Verlag: | ECV Editio Cantor Verlag GmbH |
| Untertitel: | Begründet von J. A. Schwarz |
Produktinformationen "Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten"
Klinische Forschung im Überblick Namhafte Experten begleiten Sie durch den Dschungel der Regularien und Gesetze in der Klinischen Forschung. Alles, was man wissen muss, zu Klinischen Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten finden Sie hier auf den Punkt gebracht. Das Standard- und Referenzwerk liegt jetzt in der 5., völlig neubearbeiteten und erweiterten Auflage vor und bietet Ihnen einen umfassenden Überblick zu Regularien & Methodik, zur praktischen Durchführung – unter Berücksichtigung klinisch-pharmakologischer Gesichtspunkte – sowie Fragen der Arzneimittel- und Medizinproduktesicherheit in klinischen Prüfungen. Mit Übersicht über die Zulassungsanforderungen. Unverzichtbar in der Welt der klinischen Prüfungen!
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