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Die Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte seit Inkrafttreten der MDR

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Produktnummer: 18d57f550963f345c9958d1b523d89d6cb
Autor: Ackermann, Sophie
Themengebiete: Medical Device Directive Medical Device Regulation Medizinprodukte Medizinprodukterichtlinie Medizinprodukteverordnung PIP-Skandal PIP scandal
Veröffentlichungsdatum: 25.03.2025
EAN: 9783756030644
Auflage: 1
Sprache: Deutsch
Seitenzahl: 228
Produktart: Kartoniert / Broschiert
Verlag: Nomos
Produktinformationen "Die Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte seit Inkrafttreten der MDR"
Die Untersuchung bietet einen fundierten Überblick über die neue Rechtslage zur Aufbereitung von Einmalprodukten unter der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und deren Auswirkungen auf Praxis und Wissenschaft. Sie analysiert systematisch die Änderungen im Vergleich zur alten Regelung, zeigt Verbesserungen und Herausforderungen auf und bietet Reformvorschläge für Art. 17 MDR. Methoden wie Rechtsvergleichung und normatives Argumentieren bilden die Basis der Analyse. Zielgruppe sind Fachleute aus Medizin, Recht und Wirtschaft, die sich mit regulatorischen Fragen zu Medizinprodukten befassen.
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