Arzneimittelgesetz (AMG)

Zum WerkDer kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.Vorteile auf einen Blickkompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzesumfassende Auswertung der RechtsprechungBerücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und GesetzesänderungenZur NeuauflageDie Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesonderedie Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) unddas Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).ZielgruppeFür Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.